工厂大门与您的许可
之间的那段工作。

周期最长、也决定其余一切的那一项。我们准备申报、答复监管机构，并留在卷宗里直到证书签发。

• 资料按目的地监管机构要求的格式汇编，而非套用通用模板
• 从生产企业取得 CPP、FSC、GMP 与自由销售证明，并按需办理公证认证
• 包装与标签改编为当地语言与法规文本
• 对缺陷信的书面答复，生产企业技术团队全程在邮件链中

生物制品按批放行。我们确保随货单证与实际放行批次一致——这是血浆制品出口中最常见的失败点。

• 分析证书与批放行证书对照实际货批核验
• 批号、效期与数量在订舱前完成核对
• CoA 与放行文件以您的监管机构接受的语言出具
• 偏差与投诉在约定时限内转交生产企业质量部门

我们的责任止于中国机场，而不是您的国境。我们验证包装方案、把货物在 2–8 °C 下从工厂运至出境口岸，并凭签署的交接单连同温度记录一并移交。

国际段运输、保险以及送抵您仓库，均由您自行安排。我们把交接点讲得这么直白，是因为冷链索赔只有在双方都认可责任转移位置时才站得住。

• 按航线与季节验证包装方案，并对照您实际订的运输时效
• 温度记录仪布点按批次规定并留档
• 从工厂到机场或海港的国内冷链运输，由我们订舱并监控
• 验收时签署交接单，温度责任凭一份文件完成转移

我们负责货物出中国境，进口一侧由您的进口记录方负责。出口报关、商检以及随货的证书套件在货车抵达口岸之前就已办妥，不让货物在堆场里等一纸文件，把温控时限耗在排队上。

• 在中国出境口岸办理出口报关与商检
• 出口销售证明、GMP 证书与 CPP，按目的国要求办理认证
• 首次订舱前与您对齐 HS 归类，确保两边报关口径一致
• 正本文件快递至您或您的报关代理，扫描件先行发送

公共采购赢在文件。我们按招标机构期望看到的格式，汇编授权书、资质文件与本地化资料。

• 生产企业授权书按标、按批出具
• 资质文件：GMP、CPP、注册、财务与参考供货佐证
• 产品资料本地化为招标语言
• 投标时间轴对照招标机构日历跟踪